CAS 338419-38-8

Methyl 3-((3-chlorobenzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338419-38-8
分子式C16H12ClNO3S
分子量333.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((3-chlorobenzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 338419-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-((3-chlorobenzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338419-38-8，分子式 C16H12ClNO3S，分子量 333.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H12ClNO3S 的（Methyl 3-((3-chlorobenzyl)oxy)thieno2,3-bpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 338419-38-8，分子量为 333.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为333.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338419-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO3S
分子量333.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3947128 A1, 2017-07-05.
  2. 发明人王建平，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((3-chlorobenzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112929604 A, 授权公告日 2022-02-06.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((3-chlorobenzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051206 B, 授权公告日 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2106, (12), 1903-1924.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1923, 8617-8645.

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