CAS 338419-78-6

Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338419-78-6
分子式C19H16Cl2N2O2
分子量375.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 338419-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 338419-78-6），分子式 C19H16Cl2N2O2，分子量 375.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 338419-78-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate），化学式 C19H16Cl2N2O2，相对分子质量 375.25。 依据分子式为 C19H16Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338419-78-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16Cl2N2O2
分子量375.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10394086 B2, 2016-02-09.
  2. Johnson M A, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11546851 B2, 2016-12-06.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109364358 A, 授权公告日 2022-11-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 986, (9), 9424-9453.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 265, (3), 154-176.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)amino)-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1980, 5452-5476.

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