CAS 338420-42-1

3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-42-1
分子式C14H8ClF3N2O
分子量312.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 338420-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338420-42-1。分子式 C14H8ClF3N2O，分子量 312.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338420-42-1 对应的化合物（英文标识 3-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C14H8ClF3N2O，相对分子质量 312.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为312.67 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（3- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF3N2O
分子量312.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868945 B, 授权公告日 2019-12-15.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3041187 A1, 2016-01-05.
  3. Patel M V, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 10828345 B2, 2024-07-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1695, (6), 7793-7801.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 528, (11), 4317-4331.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1008, (3), 6240-6265.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1045, 9408-9418.

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