CAS 338421-09-3

5-((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)-1,2,3-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-09-3
分子式C12H7ClN2OS
分子量262.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)-1,2,3-thiadiazole CAS 338421-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)-1,2,3-thiadiazole，CAS 号 338421-09-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7ClN2OS，分子量 262.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)-1,2,3-thiadiazole），CAS注册编号 338421-09-3，化学分子式为 C12H7ClN2OS，分子量 262.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338421-09-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClN2OS
分子量262.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108633356 B, 授权公告日 2025-07-13.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117431664 A, 授权公告日 2018-04-11.
  3. 发明人冯建国，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270740 A, 授权公告日 2015-11-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1329, (11), 9408-9427.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 246, (8), 37-57.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chloronaphthalen-1-yl)oxy)-1,2,3-thiadiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1022, (1), 260-282.

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