CAS 338421-25-3

2-({2-[(4-Chlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl) acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-25-3
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({2-[(4-Chlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl) acetic acid CAS 338421-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-({2-[(4-Chlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl) acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 338421-25-3，分子式 C11H12ClNO3S，分子量 273.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338421-25-3 对应的化合物（英文标识 2-({2-(4-Chlorobenzyl)amino-2-oxoethyl}sulfanyl) acetic acid），化学式 C11H12ClNO3S，相对分子质量 273.74。 （分子式 C11H12ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338421-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3S
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11227983 B2, 2025-11-05.
  2. Chen K W, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-({2-[(4-Chlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl) acetic acid" [P]. US Patent, US 9992150 B2, 2021-02-16.
  3. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-({2-[(4-Chlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl) acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085846 A, 授权公告日 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2038, (9), 2266-2295.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1733, 2290-2318.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({2-[(4-Chlorobenzyl)amino]-2-oxoethyl}sulfanyl) acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1007, 572-580.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1736, 9167-9182.

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