CAS 338421-38-8

4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-38-8
分子式C10H7Cl2NO2S
分子量276.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione CAS 338421-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338421-38-8。分子式 C10H7Cl2NO2S，分子量 276.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H7Cl2NO2S 的（4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione），其CAS登记号是 338421-38-8，分子量为 276.14 g/mol。 依据分子式为 C10H7Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione，CAS 338421-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NO2S
分子量276.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109296952 B, 授权公告日 2022-05-16.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione" [P]. US Patent, US 9507448 B2, 2023-03-21.
  3. 发明人王建平，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108198778 A, 授权公告日 2022-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1346, 9849-9860.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 934, 6468-6493.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,6-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1700, 2901-2905.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1217, (6), 9452-9462.

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