CAS 338421-75-3

N-{[5-(sec-Butylsulfanyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-75-3
分子式C14H19FN4O2S2
分子量358.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{[5-(sec-Butylsulfanyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 338421-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-{[5-(sec-Butylsulfanyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-fluorobenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 338421-75-3，分子式 C14H19FN4O2S2，分子量 358.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-{5-(sec-Butylsulfanyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl}-4-fluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 338421-75-3，化学分子式为 C14H19FN4O2S2，分子量 358.45 g/mol。 依据分子式为 C14H19FN4O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338421-75-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN4O2S2
分子量358.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3714333 A1, 2017-08-04.
  2. Brown S R, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-{[5-(sec-Butylsulfanyl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9984779 B2, 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1714, (1), 7711-7733.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1801, (8), 1244-1264.

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