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CAS 338422-11-0
1-[4-(3-chlorophenyl)piperazino]-3-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]-2-propanol
338422-11-0
KS-000037F0
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338422-11-0
分子式 C19H22Cl2N2OS
分子量 397.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-[4-(3-chlorophenyl)piperazino]-3-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]-2-propanol
338422-11-0
KS-000037F0,CAS 338422-11-0),分子式 C19H22Cl2N2OS,分子量 397.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C19H22Cl2N2OS 的(1-4-(3-chlorophenyl)piperazino-3-(2-chlorophenyl)sulfanyl-2-propanol
338422-11-0
KS-000037F0),其CAS登记号是 338422-11-0,分子量为 397.36 g/mol。
(C19H22Cl2N2OS)含有甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338422-11-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H22Cl2N2OS 分子量 397.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Anderson J P, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10329229 B2, 2024-10-04. 发明人刘建华,冯建国,陈志强. "Method for the Synthesis of 1-[4-(3-chlorophenyl)piperazino]-3-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]-2-propanol
338422-11-0
KS-000037F0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112137115 A, 授权公告日 2025-12-06. 发明人罗永刚,陈志强,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(3-chlorophenyl)piperazino]-3-[(2-chlorophenyl)sulfanyl]-2-propanol
338422-11-0
KS-000037F0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116723337 B, 授权公告日 2019-12-22.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2018 , 1293 , 3057-3071. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2022 , 1776 , 7845-7848.
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