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CAS 338422-38-1
(2E)-3-Amino-3-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-cyano-N-methylprop-2-enethioamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338422-38-1
分子式 C15H16ClF3N6S
分子量 404.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2E)-3-Amino-3-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-cyano-N-methylprop-2-enethioamide,CAS 338422-38-1),分子式 C15H16ClF3N6S,分子量 404.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C15H16ClF3N6S 的((2E)-3-Amino-3-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}-2-cyano-N-methylprop-2-enethioamide),其CAS登记号是 338422-38-1,分子量为 404.84 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为404.84 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338422-38-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H16ClF3N6S 分子量 404.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 6 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T C, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3559195 A1, 2024-03-05. 发明人高志强,朱建伟,何建平. "Method for the Synthesis of (2E)-3-Amino-3-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-cyano-N-methylprop-2-enethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233875 A, 授权公告日 2019-03-21. 发明人陈志强,朱建伟,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-Amino-3-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-cyano-N-methylprop-2-enethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110745517 B, 授权公告日 2019-02-17.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2017 , 1351, (12) , 627-633. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2020 , 797 , 9097-9114.
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