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CAS 338422-62-1
1-(4-Fluorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338422-62-1
分子式 C13H13FN2O2S
分子量 280.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(4-Fluorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one,CAS 338422-62-1)属于药物标准品。分子式 C13H13FN2O2S,分子量 280.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(1-(4-Fluorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one),CAS注册编号 338422-62-1,化学分子式为 C13H13FN2O2S,分子量 280.32 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为280.32 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度
应用场景: (1-(4-Fluorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one,CAS 338422-62-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H13FN2O2S 分子量 280.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Kumar R, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9718743 B2, 2024-04-23. 发明人杨光,王建平,张德明. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109731510 B, 授权公告日 2022-12-27. 发明人唐晓军,李文辉,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-((5-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114700193 A, 授权公告日 2020-03-09.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2017 , 2329, (1) , 3188-3200. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 583 , 7479-7491.
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