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CAS 338424-10-5
N-(4-Chlorophenyl)-3-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338424-10-5
分子式 C16H14Cl3NO4S
分子量 422.71 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-(4-Chlorophenyl)-3-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide,CAS 338424-10-5),分子式 C16H14Cl3NO4S,分子量 422.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为422.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 338424-10-5 对应的化合物(英文标识 N-(4-Chlorophenyl)-3-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide),化学式 C16H14Cl3NO4S,相对分子质量 422.71。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为422.71 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景: (N-(4-Chlorophenyl)-3-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide,CAS 338424-10-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H14Cl3NO4S 分子量 422.71 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3349233 A1, 2023-11-19. 发明人陈志强,郑宇鹏,李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-3-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111430384 A, 授权公告日 2022-11-04. 发明人周伟,王建平,林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-3-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830985 B, 授权公告日 2023-07-17.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2011 , 468 , 3881-3893. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2018 , 1771, (8) , 2109-2126.
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