CAS 338748-37-1

11-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338748-37-1
分子式C30H32N2O2
分子量452.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one CAS 338748-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（11-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 338748-37-1，分子式 C30H32N2O2，分子量 452.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为452.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C30H32N2O2 的（11-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzob,e1,4diazepin-1-one），其CAS登记号是 338748-37-1，分子量为 452.59 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括452.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（11-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo b,e 1,4 diazepin-1-one，CAS 338748-37-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H32N2O2
分子量452.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841160 B, 授权公告日 2016-04-25.
  2. 发明人高志强，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 11-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114818853 B, 授权公告日 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1089, 2300-2306.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1199, 6567-6586.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-(4-(Benzyloxy)phenyl)-3,3,7,8-tetramethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1657, (6), 7624-7628.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1684, 7499-7523.

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