CAS 338771-61-2

4-(2,4-Difluorophenoxy)-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338771-61-2
分子式C16H11F2N3O2
分子量315.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Difluorophenoxy)-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine CAS 338771-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2,4-Difluorophenoxy)-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine，CAS 338771-61-2），分子式 C16H11F2N3O2，分子量 315.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C16H11F2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 338771-61-2 对应的化合物（英文标识 4-(2,4-Difluorophenoxy)-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine），化学式 C16H11F2N3O2，相对分子质量 315.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,4-Difluorophenoxy)-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F2N3O2
分子量315.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112456053 B, 授权公告日 2017-01-28.
  2. 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Difluorophenoxy)-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114233225 A, 授权公告日 2025-12-28.
  3. Brown S R, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Difluorophenoxy)-5-methoxy-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 10337556 B2, 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2129, 3044-3053.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 851, (7), 7420-7447.

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