CAS 338773-02-7

3-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-02-7
分子式C24H19Cl2F6N5O
分子量578.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea CAS 338773-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea，CAS 号 338773-02-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H19Cl2F6N5O，分子量 578.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C24H19Cl2F6N5O 的（3-(2-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea），其CAS登记号是 338773-02-7，分子量为 578.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为578.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（3-(2-{4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazin-1-yl}-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea，CAS 338773-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19Cl2F6N5O
分子量578.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110618619 A, 授权公告日 2025-10-17.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-(4-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310712 A, 授权公告日 2024-06-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 102, (2), 972-983.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1809, 6384-6401.

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