CAS 338773-25-4

(E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-25-4
分子式C15H10F3N5
分子量317.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 338773-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline，CAS 338773-25-4），分子式 C15H10F3N5，分子量 317.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338773-25-4 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），化学式 C15H10F3N5，相对分子质量 317.27。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F3N5
分子量317.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881723 A, 授权公告日 2019-01-28.
  2. 发明人陈志强，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800187 B, 授权公告日 2022-08-22.
  3. 发明人何建平，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116000072 A, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1852, (6), 4453-4458.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 663, 5742-5747.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1524, (11), 6724-6739.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 87, (2), 2272-2277.

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