CAS 338773-65-2

2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-65-2
分子式C15H8ClF3N2S
分子量340.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 338773-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline，CAS 338773-65-2）属于药物标准品。分子式 C15H8ClF3N2S，分子量 340.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Chlorophenyl)sulfanyl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），CAS注册编号 338773-65-2，化学分子式为 C15H8ClF3N2S，分子量 340.75 g/mol。 （分子式 C15H8ClF3N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338773-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8ClF3N2S
分子量340.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3661351 A1, 2023-11-21.
  2. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3639883 A1, 2018-01-01.
  3. 发明人何建平，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-Chlorophenyl)sulfanyl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108516195 A, 授权公告日 2019-03-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1058, 3848-3877.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1691, (11), 8040-8070.

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