CAS 338773-92-5

(E)-2-(3-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-92-5
分子式C16H18N4O2
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(3-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile CAS 338773-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(3-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile，CAS 号 338773-92-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N4O2，分子量 298.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C16H18N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E)-2-(3-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile），CAS注册编号 338773-92-5，化学分子式为 C16H18N4O2，分子量 298.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338773-92-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4O2
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9626203 B2, 2023-11-15.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116688444 A, 授权公告日 2024-10-25.
  3. 发明人徐明华，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(3-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176056 A, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 971, (2), 819-824.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 196, (3), 7897-7918.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(3-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1728, (8), 3897-3910.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1366, (8), 8855-8859.

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