CAS 338783-67-8

6-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338783-67-8
分子式C21H14F6N2O2
分子量440.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338783-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338783-67-8），分子式 C21H14F6N2O2，分子量 440.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为440.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338783-67-8，化学分子式为 C21H14F6N2O2，分子量 440.34 g/mol。 依据分子式为 C21H14F6N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（6-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14F6N2O2
分子量440.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253900 A, 授权公告日 2021-02-27.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274217 B, 授权公告日 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1508, (8), 6003-6025.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2212, (1), 3894-3912.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1410, (5), 3057-3080.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2423, (11), 2895-2898.

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