CAS 338784-99-9

1-(Tert-butyl)-3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338784-99-9
分子式C17H19Cl2N3O2
分子量368.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl)-3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)urea CAS 338784-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Tert-butyl)-3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)urea，CAS 338784-99-9），分子式 C17H19Cl2N3O2，分子量 368.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(Tert-butyl)-3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)urea），CAS注册编号 338784-99-9，化学分子式为 C17H19Cl2N3O2，分子量 368.26 g/mol。 （分子式 C17H19Cl2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338784-99-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19Cl2N3O2
分子量368.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178986 A, 授权公告日 2020-06-05.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl)-3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3366618 A1, 2019-08-22.
  3. Stevens L M, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl)-3-(1-(2,6-dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)urea" [P]. US Patent, US 10132187 B2, 2019-08-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1096, (10), 8595-8607.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1119, (11), 8962-8987.

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