CAS 338786-61-1
(E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy][1-(4-phenoxyphenyl)ethylidene]amine
| CAS 号 | 338786-61-1 |
| 分子式 | C19H15FN2O2 |
| 分子量 | 322.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy][1-(4-phenoxyphenyl)ethylidene]amine）为药物标准品，CAS 登记号 338786-61-1，分子式 C19H15FN2O2，分子量 322.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 338786-61-1 对应的化合物（英文标识 (E)-(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy1-(4-phenoxyphenyl)ethylideneamine），化学式 C19H15FN2O2，相对分子质量 322.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(E)- (6-Fluoropyridin-2-yl)oxy 1-(4-phenoxyphenyl)ethylidene amine，CAS 338786-61-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15FN2O2 |
| 分子量 | 322.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10810415 B2, 2023-04-05.
- Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy][1-(4-phenoxyphenyl)ethylidene]amine" [P]. European Patent, EP 3568156 A1, 2025-04-26.
- 发明人高志强，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(6-Fluoropyridin-2-yl)oxy][1-(4-phenoxyphenyl)ethylidene]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114846613 B, 授权公告日 2017-01-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 803, 9285-9315.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 904, 533-544.
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