CAS 338791-67-6

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338791-67-6
分子式C10H8ClF3N2O
分子量264.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one CAS 338791-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one，CAS 338791-67-6）属于药物标准品。分子式 C10H8ClF3N2O，分子量 264.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8ClF3N2O 的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 338791-67-6，分子量为 264.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为264.63 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClF3N2O
分子量264.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112677948 A, 授权公告日 2018-04-21.
  2. Mueller T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11520562 B2, 2022-02-09.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639222 A, 授权公告日 2017-06-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 471, (5), 6738-6748.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1394, 6637-6665.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2162, (10), 1848-1862.

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