CAS 338791-89-2

5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338791-89-2
分子式C15H9ClFN3OS2
分子量365.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide CAS 338791-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338791-89-2 对应的（5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H9ClFN3OS2，分子量 365.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338791-89-2 对应的化合物（英文标识 5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide），化学式 C15H9ClFN3OS2，相对分子质量 365.83。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为365.83 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338791-89-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClFN3OS2
分子量365.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240314 B, 授权公告日 2015-12-12.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636661 A, 授权公告日 2019-01-07.
  3. 发明人胡光，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-fluorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113042935 A, 授权公告日 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 316, 3598-3621.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2300, (5), 157-187.

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