CAS 338793-77-4

4-(3,4-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338793-77-4
分子式C10H7Cl2NO4S
分子量308.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide CAS 338793-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide，CAS 号 338793-77-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7Cl2NO4S，分子量 308.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 338793-77-4 对应的化合物（英文标识 4-(3,4-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide），化学式 C10H7Cl2NO4S，相对分子质量 308.14。 （C10H7Cl2NO4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338793-77-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NO4S
分子量308.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9253608 B2, 2018-11-24.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9188267 B2, 2020-07-23.
  3. Davis P L, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dichlorophenyl)thiomorpholine-3,5-dione 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11085885 B2, 2015-10-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2074, 5527-5538.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 669, (6), 8768-8774.

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