CAS 338794-04-0

7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338794-04-0
分子式C11H8ClN5O
分子量261.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one CAS 338794-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 号 338794-04-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClN5O，分子量 261.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8ClN5O 的（7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 338794-04-0，分子量为 261.67 g/mol。 依据分子式为 C11H8ClN5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClN5O
分子量261.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114518612 B, 授权公告日 2023-08-20.
  2. 发明人胡光，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108125226 A, 授权公告日 2020-01-07.
  3. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3876223 A1, 2016-04-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1472, 6847-6865.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1867, 1017-1047.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 865, (3), 2381-2401.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 314, 5856-5882.

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