CAS 338794-24-4
2-((2-((4-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid
| CAS 号 | 338794-24-4 |
| 分子式 | C11H12FNO3S |
| 分子量 | 257.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338794-24-4 对应的（2-((2-((4-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FNO3S，分子量 257.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C11H12FNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H12FNO3S 的（2-((2-((4-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 338794-24-4，分子量为 257.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：（2-((2-((4-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12FNO3S |
| 分子量 | 257.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110538079 A, 授权公告日 2016-03-20.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((2-((4-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334479 A, 授权公告日 2021-08-08.
- Roberts E F, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((4-Fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 11115446 B2, 2021-12-22.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1633, (6), 1583-1602.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1113, 2415-2442.
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