CAS 338794-61-9

(Z)-[2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-phenylethylidene][(4-chlorophenyl)methoxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338794-61-9
分子式C21H17Cl2NO3S
分子量434.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-[2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-phenylethylidene][(4-chlorophenyl)methoxy]amine CAS 338794-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-[2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-phenylethylidene][(4-chlorophenyl)methoxy]amine，CAS 号 338794-61-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17Cl2NO3S，分子量 434.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为434.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H17Cl2NO3S 的（(Z)-2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-phenylethylidene(4-chlorophenyl)methoxyamine），其CAS登记号是 338794-61-9，分子量为 434.34 g/mol。 （分子式 C21H17Cl2NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338794-61-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17Cl2NO3S
分子量434.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10945933 B2, 2015-08-17.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (Z)-[2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-phenylethylidene][(4-chlorophenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115317003 A, 授权公告日 2020-02-27.
  3. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-[2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-phenylethylidene][(4-chlorophenyl)methoxy]amine" [P]. European Patent, EP 3225698 A1, 2025-05-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 718, (10), 2219-2228.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 183, (1), 7956-7962.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-[2-(4-Chlorobenzenesulfonyl)-1-phenylethylidene][(4-chlorophenyl)methoxy]amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2183, 5684-5700.

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