CAS 338795-02-1

3-Acetyl-5-phenyl-3aH,4H,5H,6H,6aH-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338795-02-1
分子式C13H10N2O4
分子量258.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Acetyl-5-phenyl-3aH,4H,5H,6H,6aH-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione CAS 338795-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Acetyl-5-phenyl-3aH,4H,5H,6H,6aH-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione，CAS 338795-02-1），分子式 C13H10N2O4，分子量 258.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 338795-02-1 对应的化合物（英文标识 3-Acetyl-5-phenyl-3aH,4H,5H,6H,6aH-pyrrolo3,4-d1,2oxazole-4,6-dione），化学式 C13H10N2O4，相对分子质量 258.23。 （分子式 C13H10N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338795-02-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O4
分子量258.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116138807 B, 授权公告日 2021-08-26.
  2. 发明人罗永刚，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-5-phenyl-3aH,4H,5H,6H,6aH-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117909086 A, 授权公告日 2023-04-06.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetyl-5-phenyl-3aH,4H,5H,6H,6aH-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859902 B, 授权公告日 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1327, (12), 377-388.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1397, (2), 6550-6559.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Acetyl-5-phenyl-3aH,4H,5H,6H,6aH-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 736, (3), 6752-6780.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1288, (3), 4289-4302.

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