CAS 338795-37-2

(E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338795-37-2
分子式C15H9ClF3N3
分子量323.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine CAS 338795-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine，CAS 号 338795-37-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9ClF3N3，分子量 323.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H9ClF3N3 的（(E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine），其CAS登记号是 338795-37-2，分子量为 323.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为323.70 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF3N3
分子量323.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10547443 B2, 2018-09-01.
  2. 发明人罗永刚，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108316731 A, 授权公告日 2024-02-23.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117677256 A, 授权公告日 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 823, 3547-3550.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2227, (7), 8805-8811.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-8-chloro-3-styryl-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2157, (12), 8935-8949.

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