CAS 338953-68-7

4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338953-68-7
分子式C12H13NO3S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide CAS 338953-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338953-68-7。分子式 C12H13NO3S，分子量 251.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H13NO3S 的（4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide），其CAS登记号是 338953-68-7，分子量为 251.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide，CAS 338953-68-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3S
分子量251.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11368683 B2, 2018-03-06.
  2. Klinger H, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide" [P]. US Patent, US 9512941 B2, 2017-11-08.
  3. 发明人冯建国，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111504301 A, 授权公告日 2025-09-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 539, (2), 9013-9038.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 805, 2256-2277.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Methylbenzyl)thiomorpholine-3,5-dione 1-oxide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2240, 6406-6425.

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