CAS 338953-92-7

2-((2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338953-92-7
分子式C11H13NO6S
分子量287.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)acetic acid CAS 338953-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338953-92-7。分子式 C11H13NO6S，分子量 287.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13NO6S 的（2-((2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)acetic acid），其CAS登记号是 338953-92-7，分子量为 287.29 g/mol。 依据分子式为 C11H13NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338953-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO6S
分子量287.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115112590 A, 授权公告日 2017-03-28.
  2. 发明人沈红梅，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110174573 A, 授权公告日 2021-01-15.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115741697 A, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 580, 7554-7578.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1875, (7), 3551-3557.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-((4-Methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)sulfonyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1191, (5), 5721-5724.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 810, 6686-6712.

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