CAS 338954-14-6

N-[1-(4-Ethyl-5-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338954-14-6
分子式C25H24F2N4O2S2
分子量514.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(4-Ethyl-5-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide CAS 338954-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[1-(4-Ethyl-5-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide，CAS 338954-14-6），分子式 C25H24F2N4O2S2，分子量 514.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C25H24F2N4O2S2 的（N-1-(4-Ethyl-5-{(3-fluorophenyl)methylsulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl-4-fluorobenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 338954-14-6，分子量为 514.61 g/mol。 依据分子式为 C25H24F2N4O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 514.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N- 1-(4-Ethyl-5-{ (3-fluorophenyl)methyl sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl -4-fluorobenzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24F2N4O2S2
分子量514.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288056 A, 授权公告日 2023-07-15.
  2. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-[1-(4-Ethyl-5-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3825542 A1, 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1001, (7), 3525-3536.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1716, 6076-6096.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(4-Ethyl-5-{[(3-fluorophenyl)methyl]sulfanyl}-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2-phenylethyl]-4-fluorobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1738, 7534-7553.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2103, (1), 1043-1068.

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