CAS 338954-57-7

1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338954-57-7
分子式C19H12Cl2N2O
分子量355.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 338954-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 338954-57-7）属于药物标准品。分子式 C19H12Cl2N2O，分子量 355.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C19H12Cl2N2O 的（1-(2,6-Dichlorophenyl)methyl-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338954-57-7，分子量为 355.22 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338954-57-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12Cl2N2O
分子量355.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112682327 A, 授权公告日 2018-02-13.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3409412 A1, 2022-03-22.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3368805 A1, 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2294, 3171-3199.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 232, (9), 6213-6227.

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