CAS 338957-17-8

Ethyl 3-phenyl-5-(o-tolylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-17-8
分子式C19H17N3O2S
分子量351.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-phenyl-5-(o-tolylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate CAS 338957-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-phenyl-5-(o-tolylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate，CAS 338957-17-8），分子式 C19H17N3O2S，分子量 351.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 3-phenyl-5-(o-tolylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate），CAS注册编号 338957-17-8，化学分子式为 C19H17N3O2S，分子量 351.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为351.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338957-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O2S
分子量351.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114009955 B, 授权公告日 2015-08-16.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-phenyl-5-(o-tolylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3404826 A1, 2018-02-11.
  3. 发明人王建平，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-phenyl-5-(o-tolylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109364673 A, 授权公告日 2018-04-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1260, (3), 3951-3980.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 914, (4), 1001-1016.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-phenyl-5-(o-tolylthio)-1,2,4-triazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 439, (11), 9350-9366.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 835, 5296-5311.

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