CAS 338957-76-9

2-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-76-9
分子式C21H14Cl2N2OS
分子量413.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 338957-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 338957-76-9），分子式 C21H14Cl2N2OS，分子量 413.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为413.32 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-{(2,3-dichlorophenyl)sulfanylmethyl}-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one），CAS注册编号 338957-76-9，化学分子式为 C21H14Cl2N2OS，分子量 413.32 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-{ (2,3-dichlorophenyl)sulfanyl methyl}-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl2N2OS
分子量413.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955823 A, 授权公告日 2017-10-18.
  2. Mueller T C, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. European Patent, EP 3461547 A1, 2016-10-28.
  3. 发明人李文辉，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108448420 A, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2147, 3801-3814.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1168, (4), 4767-4775.

Related dichlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...