CAS 338960-21-7

2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338960-21-7
分子式C16H17ClN2O
分子量288.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile CAS 338960-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 338960-21-7，分子式 C16H17ClN2O，分子量 288.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17ClN2O 的（2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338960-21-7，分子量为 288.77 g/mol。 依据分子式为 C16H17ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN2O
分子量288.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341119 A, 授权公告日 2016-10-02.
  2. 发明人林芳，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108931150 B, 授权公告日 2025-08-04.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114302124 A, 授权公告日 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 529, (12), 4951-4976.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2027, (2), 4265-4286.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2212, (4), 5827-5837.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 210, (10), 4939-4969.

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