CAS 338960-70-6

[4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338960-70-6
分子式C21H16Cl2N2O5
分子量447.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 [4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate CAS 338960-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的([4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate)为药物标准品,CAS 登记号 338960-70-6,分子式 C21H16Cl2N2O5,分子量 447.27。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenylmethyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate),CAS注册编号 338960-70-6,化学分子式为 C21H16Cl2N2O5,分子量 447.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括447.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; -

应用场景:( 4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenyl methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16Cl2N2O5
分子量447.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,唐晓军,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115656810 B, 授权公告日 2020-06-11.
  2. Rossi M, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of [4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3657894 A1, 2023-12-05.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity [4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3783553 A1, 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1587, (10), 4850-4854.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1928, (8), 4680-4702.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [4-(4-Methylphenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1222, 2157-2179.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2467, 8813-8829.

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