CAS 338960-96-6

[4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338960-96-6
分子式C20H13ClF2N2O5
分子量434.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate CAS 338960-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338960-96-6。分子式 C20H13ClF2N2O5，分子量 434.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为434.78 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-nitrophenylmethyl N-(4-chlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 338960-96-6，化学分子式为 C20H13ClF2N2O5，分子量 434.78 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（ 4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-nitrophenyl methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate，CAS 338960-96-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClF2N2O5
分子量434.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833217 B, 授权公告日 2023-08-08.
  2. 发明人刘建华，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of [4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108955933 A, 授权公告日 2024-05-04.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity [4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-nitrophenyl]methyl N-(4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890104 B, 授权公告日 2025-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1372, (10), 3146-3162.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 439, (3), 2769-2778.

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