CAS 338961-17-4

2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338961-17-4
分子式C16H15Cl2NO5S
分子量404.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]acetic acid CAS 338961-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]acetic acid，CAS 338961-17-4），分子式 C16H15Cl2NO5S，分子量 404.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338961-17-4 对应的化合物（英文标识 2-N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamidoacetic acid），化学式 C16H15Cl2NO5S，相对分子质量 404.27。 （分子式 C16H15Cl2NO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（2- N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO5S
分子量404.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110234659 A, 授权公告日 2018-11-21.
  2. 发明人钱学锋，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113556938 B, 授权公告日 2022-06-13.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116109667 B, 授权公告日 2021-08-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1606, (3), 2917-2931.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1447, (11), 9087-9092.

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