CAS 338962-14-4

7-[(E)-2-[(2,5-Difluorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-14-4
分子式C17H8F8N4
分子量420.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[(E)-2-[(2,5-Difluorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine CAS 338962-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338962-14-4 对应的（7-[(E)-2-[(2,5-Difluorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H8F8N4，分子量 420.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338962-14-4 对应的化合物（英文标识 7-(E)-2-(2,5-Difluorophenyl)methylidenehydrazin-1-yl-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine），化学式 C17H8F8N4，相对分子质量 420.26。 （分子式 C17H8F8N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（7- (E)-2- (2,5-Difluorophenyl)methylidene hydrazin-1-yl -2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H8F8N4
分子量420.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117456772 B, 授权公告日 2016-06-24.
  2. Rossi M, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 7-[(E)-2-[(2,5-Difluorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. European Patent, EP 3357543 A1, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1676, (6), 9518-9538.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2254, (7), 4928-4953.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[(E)-2-[(2,5-Difluorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1657, (6), 1646-1652.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1504, (11), 3912-3935.

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