CAS 338962-46-2

N-[6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-46-2
分子式C16H10ClNO3S
分子量331.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl]thiophene-2-carboxamide CAS 338962-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl]thiophene-2-carboxamide，CAS 号 338962-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClNO3S，分子量 331.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为331.77 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C16H10ClNO3S 的（N-6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-ylthiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 338962-46-2，分子量为 331.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（N- 6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClNO3S
分子量331.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3286834 A1, 2023-10-09.
  2. Patel M V, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-[6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9040416 B2, 2019-12-02.
  3. 发明人黄志刚，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-[6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl]thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460232 B, 授权公告日 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2299, 233-258.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1506, (5), 5689-5703.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl]thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2402, 717-730.

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