CAS 338962-74-6

3-(5-Iodopyridin-2-yl)-1-[(1E)-({2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}amino)methylidene]thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-74-6
分子式C16H14F3IN4O2S
分子量510.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Iodopyridin-2-yl)-1-[(1E)-({2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}amino)methylidene]thiourea CAS 338962-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Iodopyridin-2-yl)-1-[(1E)-({2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}amino)methylidene]thiourea，CAS 号 338962-74-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14F3IN4O2S，分子量 510.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H14F3IN4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 510.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 338962-74-6 对应的化合物（英文标识 3-(5-Iodopyridin-2-yl)-1-(1E)-({2-3-(trifluoromethyl)phenoxyethoxy}amino)methylidenethiourea），化学式 C16H14F3IN4O2S，相对分子质量 510.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338962-74-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3IN4O2S
分子量510.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/I取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10703319 B2, 2025-03-24.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(5-Iodopyridin-2-yl)-1-[(1E)-({2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}amino)methylidene]thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005389 B, 授权公告日 2018-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 624, (11), 7284-7292.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1022, 8445-8452.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Iodopyridin-2-yl)-1-[(1E)-({2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}amino)methylidene]thiourea Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1636, (10), 4832-4836.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2044, (4), 4359-4387.

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