CAS 338962-90-6

(Z)-{[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methylphenyl)methoxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-90-6
分子式C25H24ClNO2
分子量405.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-{[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methylphenyl)methoxy]amine CAS 338962-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-{[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methylphenyl)methoxy]amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338962-90-6。分子式 C25H24ClNO2，分子量 405.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为405.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H24ClNO2 的（(Z)-{2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl(4-methoxyphenyl)methylidene}(4-methylphenyl)methoxyamine），其CAS登记号是 338962-90-6，分子量为 405.92 g/mol。 依据分子式为 C25H24ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338962-90-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24ClNO2
分子量405.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11053695 B2, 2017-12-17.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (Z)-{[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methylphenyl)methoxy]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112287888 B, 授权公告日 2022-04-25.
  3. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-{[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methylphenyl)methoxy]amine" [P]. European Patent, EP 3183538 A1, 2021-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 83, (2), 6898-6925.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 410, (7), 6082-6102.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-{[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methylphenyl)methoxy]amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2284, (10), 3444-3454.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 88, (6), 1967-1990.

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