CAS 338966-21-5
Ethyl 2-(2-((2-chloro-6-fluorobenzyl)thio)-4,5-diisobutyl-1H-imidazol-1-yl)acetate
| CAS 号 | 338966-21-5 |
| 分子式 | C22H30ClFN2O2S |
| 分子量 | 441.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-(2-((2-chloro-6-fluorobenzyl)thio)-4,5-diisobutyl-1H-imidazol-1-yl)acetate，CAS 号 338966-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H30ClFN2O2S，分子量 441.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 2-(2-((2-chloro-6-fluorobenzyl)thio)-4,5-diisobutyl-1H-imidazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 338966-21-5，化学分子式为 C22H30ClFN2O2S，分子量 441.00 g/mol。 （分子式 C22H30ClFN2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338966-21-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H30ClFN2O2S |
| 分子量 | 441.00 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102546 A, 授权公告日 2021-07-15.
- 发明人张德明，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-((2-chloro-6-fluorobenzyl)thio)-4,5-diisobutyl-1H-imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109336263 B, 授权公告日 2022-07-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 405, 3711-3734.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1575, (8), 1761-1783.
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