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CAS 338966-48-6
2-(3-Chloro-2-((3-cyano-2-hydroxypropyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-3-hydroxybutanenitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338966-48-6
分子式 C20H16Cl2F6N6O2
分子量 557.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(3-Chloro-2-((3-cyano-2-hydroxypropyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-3-hydroxybutanenitrile,CAS 338966-48-6),分子式 C20H16Cl2F6N6O2,分子量 557.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(2-(3-Chloro-2-((3-cyano-2-hydroxypropyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-3-hydroxybutanenitrile),CAS注册编号 338966-48-6,化学分子式为 C20H16Cl2F6N6O2,分子量 557.28 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括557.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共
应用场景: (2-(3-Chloro-2-((3-cyano-2-hydroxypropyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-3-hydroxybutanenitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H16Cl2F6N6O2 分子量 557.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人胡光,黄志刚,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113875691 A, 授权公告日 2022-04-18. 发明人冯建国,周伟,高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-2-((3-cyano-2-hydroxypropyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)-3-hydroxybutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115922728 A, 授权公告日 2025-02-03.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 1455 , 9236-9257. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2015 , 873, (9) , 6801-6818.
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