CAS 338966-62-4

Ethyl (2Z)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338966-62-4
分子式C17H13Cl2F3N2O2S
分子量437.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2Z)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-enoate CAS 338966-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2Z)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-enoate，CAS 号 338966-62-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13Cl2F3N2O2S，分子量 437.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13Cl2F3N2O2S 的（Ethyl (2Z)-2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}-3-(4-chlorophenyl)aminoprop-2-enoate），其CAS登记号是 338966-62-4，分子量为 437.26 g/mol。 （分子式 C17H13Cl2F3N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338966-62-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl2F3N2O2S
分子量437.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155778 B, 授权公告日 2019-10-22.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl (2Z)-2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-3-[(4-chlorophenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3284687 A1, 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1717, (9), 5276-5303.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1607, (11), 649-662.

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