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CAS 338967-24-1
(E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylidene)amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338967-24-1
分子式 C20H13Cl2F3N2O2
分子量 441.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylidene)amine,CAS 号 338967-24-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H13Cl2F3N2O2,分子量 441.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C20H13Cl2F3N2O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 441.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 338967-24-1 对应的化合物(英文标识 (E)-(2,4-Dichlorophenyl)methoxy({6-3-(trifluoromethyl)phenoxypyridin-3-yl}methylidene)amine),化学式 C20H13Cl2F3N2O2,相对分子质量 441.23。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338967-24-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H13Cl2F3N2O2 分子量 441.23 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,朱建伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111771 A, 授权公告日 2019-03-01. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of (E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylidene)amine" [P]. European Patent, EP 3668329 A1, 2015-10-04. 发明人韩伟,林芳,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(2,4-Dichlorophenyl)methoxy]({6-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764648 B, 授权公告日 2021-05-27.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2024 , 105, (3) , 9951-9979. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 423 , 2638-2648.
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