CAS 338967-58-1

4-(Methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-4-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338967-58-1
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-4-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine CAS 338967-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338967-58-1 对应的（4-(Methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-4-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18N4O2S，分子量 318.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H18N4O2S 的（4-(Methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-4-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine），其CAS登记号是 338967-58-1，分子量为 318.39 g/mol。 （分子式 C15H18N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338967-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909364 B, 授权公告日 2020-01-20.
  2. 发明人林芳，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(Methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-4-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112659 A, 授权公告日 2017-12-10.
  3. 发明人张德明，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-4-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116806281 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1749, (5), 9831-9846.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1295, 4699-4725.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-4-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2359, 6916-6933.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1232, (12), 9979-9985.

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