CAS 338975-52-3

Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338975-52-3
分子式C13H13N3O3
分子量259.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate CAS 338975-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate，CAS 号 338975-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13N3O3，分子量 259.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H13N3O3 的（Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate），其CAS登记号是 338975-52-3，分子量为 259.26 g/mol。 （分子式 C13H13N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O3
分子量259.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10052696 B2, 2023-06-17.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681752 A, 授权公告日 2016-01-14.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate" [P]. European Patent, EP 3583602 A1, 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1108, (8), 3005-3020.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1777, (4), 1092-1102.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(((3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 992, 1925-1952.

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