CAS 338976-06-0
N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide
| CAS 号 | 338976-06-0 |
| 分子式 | C22H13ClF3N3O2 |
| 分子量 | 443.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338976-06-0。分子式 C22H13ClF3N3O2，分子量 443.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338976-06-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide），化学式 C22H13ClF3N3O2，相对分子质量 443.81。 （分子式 C22H13ClF3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中
应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H13ClF3N3O2 |
| 分子量 | 443.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117703401 B, 授权公告日 2017-05-01.
- 发明人杨光，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110612632 A, 授权公告日 2023-03-11.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2193, (12), 5913-5929.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1272, (12), 2396-2409.
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