CAS 338976-24-2
5-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine
| CAS 号 | 338976-24-2 |
| 分子式 | C25H20ClNO2S |
| 分子量 | 433.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338976-24-2 对应的（5-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H20ClNO2S，分子量 433.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C25H20ClNO2S 的（5-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine），其CAS登记号是 338976-24-2，分子量为 433.95 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括433.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338976-24-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H20ClNO2S |
| 分子量 | 433.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997234 B, 授权公告日 2016-08-08.
- 发明人林芳，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612942 B, 授权公告日 2019-08-08.
- 发明人周伟，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-3-(4-phenoxyphenyl)thiophen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113246291 B, 授权公告日 2016-03-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1127, 4225-4241.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2166, (1), 1656-1666.
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